En cette Journée nationale des soins palliatifs pédiatriques, la Fondation Santé Outaouais franchit une étape décisive avec l’annonce de l’octroi de 3 millions de dollars pour la construction de la Maison Papillon Enfant et Familles en Outaouais.

Une contribution de 2,8 millions s’ajoute ainsi aux 200,000$ issus du Défi Ski Santé de février 2026. Ce projet permettra d’offrir une toute première ressource régionale en soins palliatifs pédiatriques pour les 300 familles d’enfants atteints d’une maladie limitant leur espérance de vie qui sont en attente de ces services en Outaouais, tel que l’explique Brigit Viens, Présidente de la Maison Papillon Enfants et Familles : 

« Cette contribution exceptionnelle représente un geste de solidarité remarquable et porteur d’espoir pour les enfants gravement malades de notre région et leurs familles. Grâce à cet appui déterminant, la concrétisation de la Maison Papillon franchit une étape majeure, rapprochant plus de 300 familles de l’ouverture de ce lieu magique qui sera empreint de compassion, de réconfort et de dignité. La construction de la Maison Papillon n’est pas un projet communautaire, mais bien le projet de toute une communauté et l’appui exceptionnel de la Fondation Santé Outaouais en est la preuve concrète. Par ce geste remarquable, la Fondation Santé Outaouais démontre sa confiance envers la Maison Papillon et son profond engagement envers le mieux-être des enfants et des familles de notre région. » – Brigit Viens, Présidente de la Maison Papillon 

Pour écouter l’entrevue au 104,7 Outaouais : CLIQUEZ ICI 

Pour lire le communiqué de Presse de la Fondation Santé Outaouais : CLIQUEZ ICI

À propos de la journée nationale des soins palliatifs pour les enfants du 8 octobre 2026

Le deuxième jeudi d’octobre marque la Journée nationale des soins palliatifs pour les enfants au Canada. En sensibilisant le public et en plaidant pour l’accès équitable aux soins, un soutien renforcé aux familles et un investissement durable pour les soins palliatifs pédiatriques, nous pouvons faire en sorte que chaque enfant et chaque famille reçoive les soins empreints de compassion dont ils ont besoin, car les vies courtes ne peuvent pas attendre.

La prestation des soins palliatifs pédiatriques débute dès le diagnostic et se poursuit, souvent en parallèle des traitements curatifs ou visant à prolonger la vie, jusqu’aux soins de fin de vie et au deuil ; la transition vers les soins palliatifs pour adultes ; ou la résolution des besoins en soins palliatifs.

L’accès aux soins palliatifs pédiatriques est un élément fondamental du droit universel à la santé et une responsabilité éthique des systèmes de santé, comme le confirme la Convention des Nations Unies relative aux droits de l’enfant et la résolution WHA67.19 de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). Pourtant, partout au Canada, de nombreuses familles continuent de faire face à des lacunes dans l’accès aux soins, à un soutien limité pour les proches aidants ainsi qu’à des services de deuil insuffisants.

#LesViesCourtesNePeuventPasAttendre 

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